После выделения в 1933 — 1936 гг. первых штаммов вируса гриппа в Англии, США, Австралии и СНГ началась разработка двух основных препаратов для вакцинопрофилактики этой инфекции — живой интраназальной вакцины (в СНГ) и инактивированной вакцины для подкожного применения (за рубежом). Живая вакцина, являющаяся приоритетом СНГ, получила с 1950 г. массовое применение в нашей стране. В…
В последние 10 лет специалисты СНГ, США, Англии и других стран уделяют основное внимание разработке новых принципов быстрой и эффективной подготовки безвредных и высокоиммуногенных вакцинных штаммов для живой гриппозной вакцины с помощью генетической рекомбинации. Рекомбинация — это обмен генетическим материалом, приводящий к пересортировке генов или частей генов, возникающей вследствие взаимодействия различных фрагментов нуклеиновых кислот двух…
Сочетанная перорально-интраназальная иммунизация живой гриппозной вакциной обеспечивает качественно новый уровень специфической защиты, при котором существенно усиливается эффективность не только секреторного, но и общего гуморального иммунитета. В связи с этим резко возрастают основные показатели местной и общей гуморальной защиты, вплотную приближающиеся к иммунологическим изменениям у гриппозных реконвалесцентов. Состояние местного секреторного иммунитета измеряется наиболее точно, по нашим…
Изучение связи между иммунологическими и эпидемиологическими особенностями гриппа установило наличие постоянной корреляционной зависимости между показателями заболеваемости и уровнем противогриппозного иммунитета. Измерение уровня противогриппозного иммунитета оказалось наиболее точным по титру вируснейтрализующих или антигемагглютинирующих антител в крови. Наиболее интенсивно в период каждой эпидемии гриппа поражается население с низким уровнем (≤1 :8 — 1 : 16) вируснейтрализующих антител…
Вирионная вакцина Господствующие антигенные варианты вируса гриппа могут быстро включаться в состав этой вакцины в форме высокорепродуктивных генетических рекомбинантов, значительно сокративших сроки подготовки и повысивших качество убитой вакцины. Разработанные в последние годы более эффективные методы очистки вирионной вакцины с помощью зонального центрифугирования в градиенте плотности или хроматографии на макропористом стекле привели к получению более иммуногенных…
Для массового применения убитой вакцины важно использование безыгольных инъекторов. Для стандартного и эффективного введения живой вакцины необходимо применение дозируемых распылителей, прикладываемых к отпускаемой вакцине в количестве 1 экземпляра на 1200 доз этого препарата. Эффективность живой вакцины заметно снижается в случае замены распылителей глазными пипетками. Важными условиями сохранения иммуногенной активности этого препарата являются его централизованное хранение…
Чтобы направить эти изменения в нужное русло, требуется решить две задачи: сохранить в полученном рекомбинанте 2 гена современного эпидемического вируса, индуцирующие биосинтез поверхностных белков (НА и NA), что обеспечит специфичность его антигенной структуры; заменить частично или полностью внутренние гены дикого вируса (Р1, Р2, РЗ, NP, NS и М) на аналогичные гены вируса — донора аттенуации,…
Основным критерием иммуногенной активности живой гриппозной вакцины считается увеличение процента привитых серонегативных лиц, ответивших приростом антител в 4 и более раз через 3 нед после окончания иммунизации. Поскольку результаты сероконверсии не раскрывают полностью напряженности поствакцинального иммунитета, мы дополнили их следующими показателями: определением иммунологической структуры привитых людей по удельному весу прослойки с низким (0—1:16), средним (1:32—1:64)…
В 1968 — 1973 гг. мы организовали с основным участием В. И. Ильенко и соавт. (1971, 1975) длительные 4-летние наблюдения над постоянным коллективом студентов численностью 610 человек (возраст — 18 — 26 лет) для выяснения корреляции между естественной заболеваемостью гриппом гонконгской разновидности и уровнем антител в крови. Проводившееся тщательное выявление и госпитализация всех случаев гриппа,…
Производство субъединичных вакцин, сохранивших только основные антигенные компоненты вируса гриппа — его гемагглютинин (НА) и нейраминидазу 1 (NA), — основано на удалении из состава препарата внутренних антигенов и других составных элементов вирусной частицы, не способных к стимуляции иммунитета. Лишенные токсических свойств очищенные поверхностные антигены (НА и NA), сохраняют иммуногенную активность, не уступающую вирионной вакцине, и…
