Стимуляция местного секреторного иммунитета


3 марта 2009

Представленные результаты указывают на неспособность убитой вакцины стимулировать развитие прочной устойчивости дыхательных путей к репродукции гомологичного вируса гриппа и на возможность успешного устранения этого недостатка после дополнительной интраназальной иммунизации живой умеренно аттенуированной вакциной.

В заключение надо отметить, что основным механизмом защитного воздействия живой гриппозной вакцины, введенной интраназально, является стимуляция местного секреторного иммунитета, подавляющего репродукцию высоковирулентного уличного вируса в дыхательных путях человека. Параллельно развивается общий гуморальный иммунитет, защищающий привитых людей от токсического воздействия возбудителя.

Реальным способом повышения иммуногенной активности живой интраназальной вакцины является использование предложенных нами умеренно аттенуированных вакцинных штаммов, наделенных более интенсивной репродукционной активностью в дыхательных путях. Для устранения повышенной реактогенности, свойственной такой высокоиммуногенной вакцине, ее введению должно предшествовать создание грундиммунитета, что обеспечивалось нами предварительным пероральным введением той же умеренно аттенуированной живой вакцины.

Инактивированная гриппозная вакцина, введенная внутрикожно или подкожно в высокоочищенном и концентрированном состоянии, стимулирует по преимуществу накопление антител в крови при менее интенсивном воздействии на развитие местного секреторного иммунитета. В связи с этим нам представлялось высоко перспективным дополнительное интраназальное введение лицам, подготовленным однократной инъекцией убитой вакцины, высокоиммуногенной умеренно ослабленной живой вакцины.

Это подтверждалось:

  • слабым развитием местного секреторного иммунитета у привитых убитой вакциной, благоприятствующим интенсивной репродукции умеренно ослабленного вируса гриппа в дыхательных путях привитых людей;

  • высоким уровнем общего гуморального иммунитета, способствующим устранению клинических реакций на введение потенциально реактогенной живой вакцины.

Результаты проведенных исследований подтвердили обоснованность этих предположений. Дополнительное интраназальное введение умеренно аттенуированной живой вакцины лицам, подготовленным однократной инъекцией высокоактивного убитого препарата, не вызывало развития клинических реакций II и III степени.

Иммуногенная активность сочетанной иммунизации против гриппа А с помощью убитой и живой вакцин значительно повышала результаты применения убитой вакцины. Оказалось, что подавляющее число людей, не ответивших полноценным приростом антител на введение убитой вакцины, приобретают надежную защиту после дополнительной интраназальной иммунизации и оказываются по содержанию антител в крови в группе со средним или высоким уровнем иммунитета, защищенной от опасности заболевания. Эффективность сочетанного применения убитой и живой вакцин не уступала, а даже превосходила весьма высокий уровень защиты после перорально-интраназальной иммунизации той же умеренно аттенуированной живой вакциной.

«Грипп и его профилактика», А.А. Смородинцев

Комментарии закрыты.

Top

Vitaminov.net