Отмечается скопление полинуклеарных лейкоцитов, плазмоцитов мало, их почти нет. В собственной оболочке слизистой наблюдаются жировые капельки и расширенные лимфатические капилляры. Исследование с помощью электронного микроскопа позволяют обнаружить множество капелек и бактериальных телец в макрофагах. Сам Уиппл описал отложения липидов во всей энтеромезентериальной области, напоминающие пенистые макрофаги, что и было поводом к наименованию болезни — интестинальная…
Лабораторные данные указывают на наличие стойкой гипохромной и железодефицитной анемии, часто имеются лейкоцитоз с нейтрофилией и резко повышенная СОЭ. Содержание общего белка сыворотки, липидов, холестерола, кальция снижено, иротромбиновое время укорочено. Тест Шиллинга и тест с D — ксилозой положительны. Объем фекальных масс увеличен. Исследование с применением рентгеноконтрастных веществ позволяет выявить расширение петель тонкой кишки, трансверзальное…
Понос, характерный для грудного возраста, наблюдается в 90% случаев, в то время как у больших детей поноса нет. Стул (от 2 до 4 раз в день) объемистый, кашицеобразный, жирный, иногда слизистый и водянистый, с дурным запахом. Часто наблюдается повышение температуры. Дети печальны, замкнуты или раздражительны, едят без аппетита, часто гипотрофичны, с большим животом и тонкими…
У родственников больных детей клинические явления и патогистологические изменения наблюдаются чаще, чем среди остального населения -1:100 к 1:3000; у бессимптомных членов семьи в 22% случаев обнаруживаются изменения слизистой. Кроме того, у родственников больных была установлена значительная частота выявления НL — А8-антигена и соединительнотканных антител. Установление целиакии у многих членов семьи больного целиакией указывает, что генетические…
Диагноз обычно ставится поздно — в среднем через 2 года после начала заболевания. Для постановки диагноза имеют значение следующие критерии: субтотальная атрофия ворсинок; нарушения абсорбции тонкого кишечника (увеличение фекальных жиров и наличие положительного D — ксилозного теста); окончательное выздоровление после применения безглютеновой диеты. В 77% случаев у больных детей были обнаружены антитела против глютена пшеницы,…
Заболевание наследуется по аутосомно — рецессивному типу. Встречается чаще при наличии кровного родства между родителями. Устанавливается семейно. Акантоцитоз не обнаруживается у близких больного ребенка. При биопсии тонкой кишки обнаруживаются нормальные ворсинки. Эпителиальные клетки, покрывающие ворсинки, цилиндричны, с пенистой протоплазмой и небольшими базально расположенными ядрами. Наблюдается обильное отложение капелек жира. Под электронным микроскопом доказывается неспособность эндоплазматической…
Тест с D — ксилозой не может заменить биопсию. Подозрение на атипичные формы целиакии возникает при наличии рвоты и незначительном прибавлении массы тела в возрасте после 3 мес, при приступах острой диареи, задержке на одном и том же уровне массы тела в течение нескольких месяцев, уменьшении прибавления массы тела в сравнении с ростом и при…
В ходе заболевания появляется так называемый альбесцентный ретинит, переходящий через некоторое время в пигментный ретинит. Проявлениями со стороны зрительного аппарата могут быть уменьшение зрительной остроты, ночная слепота и цветная слепота в отношении синего и желтого цвета. Эритроциты в связи с их особой формой называются акантоцитами. Наблюдается гемолитическая анемия и отсутствие эритроцитарных столбиков (колонн), чем объясняется…
Изменения ультраструктуры слизистой обнаружены через 6 ч после нагрузки фракцией В, а значительное уменьшение количества дисахаридаз установлено через 24 ч. Токсическое воздействие подтверждается клинически появлением желудочно-кишечных расстройств, наступающих после введения в пищу пшеничной муки, исчезновением клинических симптомов и гистологических изменений после устранения глютена из пищевого рациона и возникновением рецидивов при его новом введении. При экспериментальных…
