Как показывает медицинская статистика, чаще всего встречаются проблемы с пигментом, отвечающим за чувствительность к красному цвету. Так, около 8 процентов мужчин и примерно 0,5 процента женщин с белым цветом кожи имеют красно-зеленый дефект цветного зрения, причем у 75 процентов из них снижена активность восприятия только одного цвета. Что же касается дефекта синего пигмента, то такие…
Такое явление, как дальтонизм, никак нельзя назвать заболеванием в полном смысле этого слова. Правильнее будет остановиться на формулировке «наследственный дефект зрения», при котором человек не должен опасаться дальнейшего ухудшения своего состояния. Человек с аномальным цветовым восприятием часто обладает очень хорошим зрением, правда, при этом видит он окружающий мир несколько по-другому. Как известно, в качестве причины…
Такое явление, как дальтонизм, никак нельзя назвать заболеванием в полном смысле этого слова. Правильнее будет остановиться на формулировке «наследственный дефект зрения», при котором человек не должен опасаться дальнейшего ухудшения своего состояния. Человек с аномальным цветовым восприятием часто обладает очень хорошим зрением, правда, при этом видит он окружающий мир несколько по-другому. Как известно, в качестве причины…
Общепринятым способом диагностики аномалии цветового восприятия является метод, основанный на так называемых полихроматических таблицах Рабкина, каждая из которых представляет собой изображение, состоящее из большого числа разноцветных точек и кружков. Особенностью раскраски элементов такого изображения является то, что человек с нормальным зрением увидит на предложенной ему картине какой-либо знак, цифру или геометрическую фигуру, в то время…
Как показывает история, дальтонизм вовсе не являлся камнем преткновения на пути создания шедевров изобразительного искусства многими известными художниками. Можно вспомнить хотя бы того же Врубеля, в работах которого приоритетное место отводилось серо-жемчужной цветовой гамме. На протяжении длительного времени многие специалисты в области психологии склонны были полагать, что полное отсутствие в палитре известного мастера жизнеутверждающих оттенков…
Рис.225. Врожденная аномалия радужки. Диаметр роговой оболочки увеличен до 13 мм. Строма радужки почти отсутствует и остается только в прикорневой зоне на 8-13 ч; на остальном протяжении сохранен лишь пигментный листок. Вместо зрачка несколько отверстий в радужке. Рис.236. Желточная ретинодистрофия, ранние изменения. В макулярной области крупный (более поперечника диска) желтовато-оранжевый округлый проминирующий очаг, напоминающий желток…
Рис.336. Глаукома врожденная двусторонняя далекозашедшая декомпенсированная. Офтальмолог сразу обратил внимание на увеличение у ребенка 3 мес роговых оболочек до 12 мм, их отек, углубление передних камер до 3 мм, расширение зрачков до 4 мм и замедление их реакции на свет; пальпаторно определялся высокий офтальмотонус (Т+). Рефлекс с глазного дна тускло-розовый, детали не видны из-за отека…
Рис.340. Радужная оболочка при синдроме Франка-Каменецкого. С помощью щелевой лампы установлено, что зрачковая зона радужки представляет собой голубоватое кольцо, которое резко контрастирует с обнаженным в области цилиарного пояса пигментным слоем радужки. На 3 ч имеется сквозной дефект (ложный зрачок с пигментной каймой). Резкая гипоплазия стромы, видны многочисленные обнаженные сосуды, идущие в радиарном направлении. Передние цилиарные…
Рис.86. Врожденный правосторонний полный птоз, феномен Маркуса-Гунна. Девочка 5 лет. Верхнее веко правого глаза опушено. На втором снимке тот же ребенок с открытым ртом и поднятым верхним веком. При двух открытых глазах выявляется сходящееся косоглазие правого глаза с вертикальным компонентом. Рис.87. Врожденный правосторонний полный птоз, феномен Маркуса-Гунна. Девочка 5 лет. Верхнее веко правого глаза опушено….
Рис.164. Микрокорнеа, врожденное помутнение роговицы. Ребенок 3 мес. Диаметр роговой оболочки 7 мм, диффузное ее помутнение с отдельными полупрозрачными участками по периферии. Рис.173. Несовершенный остеогенез («синдром голубых склер»). Внешний вид ребенка с несовершенным остеогенезом. Кифоз, множественные деформации скелета верхних и нижних конечностей после спонтанных переломов. Рис.181. Кератоглобус. Рис.182. Кератоглобус. Полушаровидная форма роговицы. Рис.184. Кератоконус. Рис.185….
