Общепринятым способом диагностики аномалии цветового восприятия является метод, основанный на так называемых полихроматических таблицах Рабкина, каждая из которых представляет собой изображение, состоящее из большого числа разноцветных точек и кружков. Особенностью раскраски элементов такого изображения является то, что человек с нормальным зрением увидит на предложенной ему картине какой-либо знак, цифру или геометрическую фигуру, в то время…
Как показывает история, дальтонизм вовсе не являлся камнем преткновения на пути создания шедевров изобразительного искусства многими известными художниками. Можно вспомнить хотя бы того же Врубеля, в работах которого приоритетное место отводилось серо-жемчужной цветовой гамме. На протяжении длительного времени многие специалисты в области психологии склонны были полагать, что полное отсутствие в палитре известного мастера жизнеутверждающих оттенков…
Рис.225. Врожденная аномалия радужки. Диаметр роговой оболочки увеличен до 13 мм. Строма радужки почти отсутствует и остается только в прикорневой зоне на 8-13 ч; на остальном протяжении сохранен лишь пигментный листок. Вместо зрачка несколько отверстий в радужке. Рис.236. Желточная ретинодистрофия, ранние изменения. В макулярной области крупный (более поперечника диска) желтовато-оранжевый округлый проминирующий очаг, напоминающий желток…
Рис.314. Врожденная далекозашедшая глаукома, катаракта. Ребенок 7 лет. Диаметр роговины 15 мм. Зрачок расширен до 4 мм, хрусталик диффузно мутный. Щелевидный дефект радужки на 5 ч. В последнем случае трабекулярная зона выглядит суженной или полностью прикрытой корнем радужки. Иногда при гониоскопии на глазу с гидрофтальмом патологии отметить не удается. В связи с расширением кольца цилиарных…
Рис.319. Буфтальм. Глаз резко увеличен, роговица мутна, дистрофически изменена, эктазирована, васкуляризована. Офтальмотонус в амбулаторных условиях чаще определяют пальпаторно. При этом необходимо помнить, что если пальпация глаза осуществляется в те моменты, когда ребенок кричит, «закатывает» глаза или задерживает дыхание, офтальмотонус может значительно повыситься. Следует выждать момент, когда ребенок ведет себя спокойно или спит. Полученные данные сопоставляют…
Рис.325. Передний отдел глаза при синдроме Ригера. Задний эмбриотоксон в виде тонкого гиаловидного тяжа, проходящего по задней поверхности роговицы вблизи лимба; гипоплазия радужной оболочки; смешение зрачка (корэктопия), неправильная его форма, неравномерность пигментной каймы. Среди многочисленных заболеваний, представляющих собой пороки развития глаза и сопровождающихся юношеской глаукомой, чаще встречаются синдромы Франка—Каменецкого, Ригера, Стерджа— Вебера. Все перечисленные синдромы…
Рис.336. Глаукома врожденная двусторонняя далекозашедшая декомпенсированная. Офтальмолог сразу обратил внимание на увеличение у ребенка 3 мес роговых оболочек до 12 мм, их отек, углубление передних камер до 3 мм, расширение зрачков до 4 мм и замедление их реакции на свет; пальпаторно определялся высокий офтальмотонус (Т+). Рефлекс с глазного дна тускло-розовый, детали не видны из-за отека…
Рис.340. Радужная оболочка при синдроме Франка-Каменецкого. С помощью щелевой лампы установлено, что зрачковая зона радужки представляет собой голубоватое кольцо, которое резко контрастирует с обнаженным в области цилиарного пояса пигментным слоем радужки. На 3 ч имеется сквозной дефект (ложный зрачок с пигментной каймой). Резкая гипоплазия стромы, видны многочисленные обнаженные сосуды, идущие в радиарном направлении. Передние цилиарные…
Рис.86. Врожденный правосторонний полный птоз, феномен Маркуса-Гунна. Девочка 5 лет. Верхнее веко правого глаза опушено. На втором снимке тот же ребенок с открытым ртом и поднятым верхним веком. При двух открытых глазах выявляется сходящееся косоглазие правого глаза с вертикальным компонентом. Рис.87. Врожденный правосторонний полный птоз, феномен Маркуса-Гунна. Девочка 5 лет. Верхнее веко правого глаза опушено….
Рис.164. Микрокорнеа, врожденное помутнение роговицы. Ребенок 3 мес. Диаметр роговой оболочки 7 мм, диффузное ее помутнение с отдельными полупрозрачными участками по периферии. Рис.173. Несовершенный остеогенез («синдром голубых склер»). Внешний вид ребенка с несовершенным остеогенезом. Кифоз, множественные деформации скелета верхних и нижних конечностей после спонтанных переломов. Рис.181. Кератоглобус. Рис.182. Кератоглобус. Полушаровидная форма роговицы. Рис.184. Кератоконус. Рис.185….
