Минпромторг подготовил новую стратегию развития российского фармпроизводства
Минпромторг подготовил новую стратегию развития отечественного фармацевтического производства, согласно некоторым пунктам которой к 2020 году на российском фармацевтическом рынке не менее половины лекарств в ценовом выражении будут принадлежать местным производителям. При этом, как указано в документе, основной продукцией российских производителей станут инновационные препараты, сообщает medportal.ru.
Как известно, на сегодняшний день, препараты отечественного производства, которые в большинстве своем являются дженериками и устаревшими лекарствами, занимают не более 25 процентов отечественного рынка фармацевтической продукции. Что же касается Минпромторга, то его эксперты предлагают сделать ставку на наукоемкие технологии и разработку собственных оригинальных лекарственных препаратов.
Наиболее быстро окупающимся сектором фармацевтического производства, как показывает практика, является производство дженериков, утративших патентную защиту. Минпромторг намерен произвести масштабные финансовые вливания в отрасль, что может повысить привлекательность более долгосрочных проектов для отечественных промышленников. Согласно имеющимся предположениям, к финансированию инновационных фармацевтических производств будут привлечены Банк развития, венчурные фонды, а также системы грантов.
Также в средствах массовой информации опубликован список предусмотренных Минпромторгом мер по государственной защите отечественных производителей. Так, например, разработчиками проекта предлагается запретить иностранным предприятиям и лицам принимать участие в государственных тендерах, на которые уже поданы заявки от двух или более российских производителей. Кроме того, Министерство также предлагает отменить для иностранных производителей льготы по НДС, а также повысить таможенные пошлины на вышедшие из-под патентной защиты лекарства. Параллельно с этим планируются меры, призванные обеспечить повышение качества российских лекарств. В числе последних предлагается к 2014 году сделать стандарт GMP обязательным в России, при этом до 50 процентов всех затрат на модернизацию имеющихся производств государство готово взять на себя.
Вместе с тем, на сегодняшний день проект Минпромторга многие эксперты оценивают довольно скептически. Так, например, приводятся слова директора по маркетингу ЦИМ «Фармэксперт» Давида Мелик-Гусейнова, который выражает сомнения в возможности реализовать столь масштабные планы в такие краткие сроки. Как полагает аналитик, российские производители будут вынуждены уже к 2012 – 2014 году представить 20-25 не имеющих аналогов препаратов, без чего получение половины рынка станет попросту невозможным. Как показывает западная практика, расходы на разработку и клинические испытания только одного такого лекарства приближаются к 1 миллиарду долларов США, тогда как в России, отмечает Мелик-Гусейнов, «… пока таких инвестиций не видно».
Генеральный директор Group Александр Кузин склоняется к мысли, что установки Минпромторга могут быть вполне выполнимыми только в том случае, если к отечественным производителям причислить иностранные фармацевтические производства, уже расположенные на территории России. Речь здесь идет о таких функционирующих российских заводах, как «Сервье», «Акрихин», «Гедеон Рихтер» и «Хемофарм». Вместе с тем, по мнению Кузина, достижение поставленных целей за счет инновационных препаратов российской разработки не является реалистичным. По мнению эксперта, российским производителям в своей деятельности и далее следует отдавать предпочтение производству качественных дженериков.
