Идентифицирован первый ген предрасположенности к экземе
24 марта 2006
У двух третей обследованных детей, страдающих экземой, была обнаружена как минимум одна мутация гена, кодирующего филаггрин. В результате дальнейших исследований была выявлена взаимосвязь между наличием мутации гена филаггрина и возникновением бронхиальной астмы.
Ирландские ученые впервые идентифицировали ген, отвечающий за склонность к шелушению и сухости кожи, а также за предрасположенность к развитию экземы или атопического дерматита.
Было установлено, что люди, в геноме которых содержится мутантный вариант гена, ответственного за синтез белка филаггрина (filaggrin), в больших количествах содержащегося в поверхностных слоях кожи, склонны к развитию экземы. Этот белок необходим для формирования защитного слоя поверхности кожи.
У двух третей обследованных детей, страдающих экземой, была обнаружена как минимум одна мутация гена, кодирующего филаггрин. Кроме того, оказалось, что 9% европейцев страдают от сухости и шелушения кожи в результате нарушения функционирования этого гена.
В результате дальнейших исследований была выявлена довольно сильная взаимосвязь между наличием мутации гена филаггрина и возникновением бронхиальной астмы.
Авторы работы считают свое открытие большим прорывом, т.к. до сих пор причины возникновения экземы были неясны, а выявление даже одной из основополагающих причин заболевания может привести к значительному улучшению результатов его лечения.
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru
Ирландские ученые впервые идентифицировали ген, отвечающий за склонность к шелушению и сухости кожи, а также за предрасположенность к развитию экземы или атопического дерматита.
Было установлено, что люди, в геноме которых содержится мутантный вариант гена, ответственного за синтез белка филаггрина (filaggrin), в больших количествах содержащегося в поверхностных слоях кожи, склонны к развитию экземы. Этот белок необходим для формирования защитного слоя поверхности кожи.
У двух третей обследованных детей, страдающих экземой, была обнаружена как минимум одна мутация гена, кодирующего филаггрин. Кроме того, оказалось, что 9% европейцев страдают от сухости и шелушения кожи в результате нарушения функционирования этого гена.
В результате дальнейших исследований была выявлена довольно сильная взаимосвязь между наличием мутации гена филаггрина и возникновением бронхиальной астмы.
Авторы работы считают свое открытие большим прорывом, т.к. до сих пор причины возникновения экземы были неясны, а выявление даже одной из основополагающих причин заболевания может привести к значительному улучшению результатов его лечения.
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru
