FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Miribavir для лечения цитомегаловирусной инфекции
13 февраля 2006
Компания ViroPharma Inc. (США) информировала о том, что FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Miribavir для лечения цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у больных после аллогенной трансплантации костного мозга или после пересадки внутренних органов.
Компания закончила набор пациентов для II фазы клинических исследований препарата в ноябре 2005 г., а в I квартале 2006 г. планирует опубликовать первые результаты испытаний. Вирусом ЦМВИ инфицированы 50—85% взрослого населения США в возрасте около 40 лет. Состояние иммуносупрессии, характерное для пациентов, перенесших трансплантацию, способствует активизации вируса, что ведет к таким серьезным осложнениям, как гепатит, пневмония, ранние и поздние реакции отторжения трансплантанта.
Источник: Pharmindex.ru
Компания закончила набор пациентов для II фазы клинических исследований препарата в ноябре 2005 г., а в I квартале 2006 г. планирует опубликовать первые результаты испытаний. Вирусом ЦМВИ инфицированы 50—85% взрослого населения США в возрасте около 40 лет. Состояние иммуносупрессии, характерное для пациентов, перенесших трансплантацию, способствует активизации вируса, что ведет к таким серьезным осложнениям, как гепатит, пневмония, ранние и поздние реакции отторжения трансплантанта.
Источник: Pharmindex.ru
