Главная / Новости / Как вирус превращает иммунные клетки в рак

Как вирус превращает иммунные клетки в рак


15 декабря 2021

Международная группа исследователей составила карту того, как вирус HTLV-1 вызывает редкую лейкемию у некоторых людей, предоставив подсказки о том, как это предотвратить.

Команда под руководством Имперского колледжа Лондона и Университета Кумамото в Японии использовала одноклеточный анализ, чтобы показать, как вирус чрезмерно активирует Т-клетки, ключевые иммунные клетки в нашей крови, заставляя их стать злокачественными.

Клетки вирус-индуцированной лейкемии

Клетки лейкемии, индуцированные вирусами. Предоставлено: доктор Учияма.

Редкий рак, называемый Т-клеточным лейкозом/лимфомой взрослых (ATL), развивается примерно у пяти процентов людей, инфицированных вирусом HTLV-1, но только через несколько десятилетий после первоначального заражения. HTLV-1 специфически инфицирует Т-клетки и трансформирует их в лейкозные клетки, но задержка во времени чрезвычайно затруднила определение того, как происходит эта трансформация.

Прогрессирование ATL

ATL может прогрессировать медленно или агрессивно, но стандартного лечения ATL высокой степени не существует, и состояние имеет высокую частоту рецидивов после лечения химиотерапией и противовирусными препаратами.

Результаты команды, опубликованные сегодня в The Journal of Clinical Investigation , показывают, что вирус захватывает механизм активации Т-клеток, заставляя их сохраняться на высоком уровне активации, постепенно становясь злокачественными.

Со-ведущий исследователь, профессор Йорифуми Сато из Университета Кумамото, вирусолог, изучающий HTLV-1. Он сказал:

  • «Хотя лишь у небольшого процента людей с вирусными инфекциями HTLV-1 развиваются Т-клеточные лейкозы / лимфомы взрослых, по оценкам, во всем мире насчитывается от пяти до десяти миллионов носителей вируса, а в некоторых регионах он является эндемическим заболеванием — например, в Японии зарегистрировано около миллиона случаев».

Со-ведущий исследователь доктор Масахиро Оно из отдела естественных наук в Imperial, иммунолог и клеточный биолог, который поделился своими знаниями о Т-клетках с проектом. Он сказал:

  • «Поэтому очень важно понять, как вирус настраивает наши Т-клетки против нас в процессе развития рака. Наша работа подчеркивает ключевой механизм этого изменения и дает нам новые направления для поиска способов вмешательства в этот процесс, потенциально предотвращая развитие рака».

Лейкемии — это раковые образования, происходящие из клеток крови или костного мозга, характеризующиеся значительным увеличением количества аномальных белых кровяных телец. Т-клетки — это особые виды белых кровяных телец, которые имеют решающее значение для борьбы с захватчиками, такими как вирусы и бактерии.

Вирус HTLV-1 внедряется в один тип Т-клеток и, прежде всего, остается там в «латентном» состоянии, не выделяя никаких новых вирусных частиц и не вызывая каких-либо болезненных эффектов. Для многих таких носителей вируса это никогда не меняется, но примерно у пяти процентов носителей после десятилетий ожидания вирус снова пробуждается и влияет на функционирование Т-клеток.

Изучение здоровых Т-клеток

Команда изучила более 87000 Т-клеток от свободных от вирусов доноров, здоровых носителей вируса и пациентов с ATL. Они секвенировали РНК (более простую форму ДНК) из этих клеток, чтобы выяснить, как взаимодействуют вирус и Т-клетки.

Они показали, что у людей, которые перешли на ATL, HTLV-1 сделал инфицированные Т-клетки высокоактивными и сверхреактивными, заставляя их чрезмерно продуцировать белки, которые поддерживают их пролиферацию, и помогая им избегать других частей иммунной системы, которые обычно удалить мошеннические ячейки.

Команда считает, что эти изменения сделали сверхактивные Т-клетки более уязвимыми для повреждения ДНК, например, из-за химических агентов или радиации, что ускорило их переход в злокачественное состояние.

Как вирус превращает иммунные клетки в рак

По словам авторов, дальнейшее изучение вовлеченных процессов заложит основу для потенциальных новых вариантов лечения. Доктор Оно сказал: «Например, хроническая активация Т-клеток может быть остановлена молекулами, которые блокируют сигнальные пути, которые приказывают клеткам активироваться. В качестве альтернативы, лечение может быть нацелено на белки, которые создают активированные Т-клетки, чтобы помочь им размножаться».

Исследование было проведено совместной группой под руководством профессора Йорифуми Сато из Университета Кумамото, Япония, и доктора Масахиро Оно из Imperial. В совместные исследовательские группы входят Токийский университет, Университет Сага и Университет Кагосима, а в клинические группы сотрудничества входят больницы на острове Кюсю.

Комментарии закрыты.

Top

Vitaminov.net