Как связаны атопический дерматит и псориаз?
Эпигенетика рассматривается как потенциальный фактор, влияющий на патофизиологию и тяжесть воспалительных заболеваний кожи. В последние годы появляются новые данные, свидетельствующие о том, что эпигенетические механизмы участвуют в патофизиологии не только атопического дерматита и псориаза, но также красной волчанки и орального лишайника.
Конечно, идентифицировать кожное заболевание обыватель самостоятельно не может, потому, при любых аномальных проявлениях кожного покрова необходимо обращаться к дерматологу. Кстати, в Калининграде опытного специалиста можно найти здесь — www.class-clinic.com/dermatologiya.
Исследования кожных заболеваний
Учеными используется систематический мониторинг, чтобы предоставлять объективную и всестороннюю информацию о вовлеченности паттернов метилирования при воспалительных заболеваниях кожи. Помимо эпигенетических механизмов, регулирующих развитие воспалительных заболеваний кожи, выявлены совпадения эпигенетических факторов риска двух наиболее распространенных воспалительных заболеваний кожи, атопического дерматита и псориаза. Оба они, хотя и являются воспалительными кожными заболеваниями, имеют отчетливый генетический профиль. Это доказывает, что заболевания имеют общие эпигенетические факторы риска, которые могут влиять на характеристики заболевания.
Идентифицировав основную подгруппу связанных с воспалением дифференциально метилированных генов как дерматита, так и псориаза, можно обнаружить их связь с другими воспалительными заболеваниями.
Атопический дерматит является наиболее распространенным хроническим воспалительным заболеванием кожи, поражающим от 15% до 20% детей и от 5% до 10% взрослых.
Патофизиология атопического дерматита сложна и включает генетические факторы риска, такие как:
- мутация потери функции филагрина, ключевого структурного белка эпидермиса,
- нарушение регуляции иммунной системы с повышенными ответами IgE,
- экологические триггеры.
Псориаз также является хроническим воспалительным заболеванием кожи, поражающим от 1% до 3% населения мира, и характеризующимся аберрантной гиперпролиферацией кератиноцитов.
Механизм патогенеза дерматита и псориаза остается неясным. Оба заболевания характеризуются нарушением барьерной функции кожи и демонстрируют эпидермальную гиперплазию, инфильтрацию кожи Т-клетками и повышенную выработку воспалительных цитокинов.
Кожные барьерные функции при обоих заболеваниях могут быть нарушены факторами, такими как температура, ультрафиолетовое облучение, диета, кормление грудью, инфекция, ожирение, загрязнение окружающей среды и курение.
