Десмотеплаза может увеличивать реперфузионное окно при инсульте

Внутривенное лечение новым активатором плазминогена десмотеплазой оказалось безопасным и эффективным спустя 9 часов после развития острого ишемического инсульта, сообщают американские ученые.

Как показало большое рандомизированное исследование, десмотеплаза может изменить традиционный подход к лечению в остром периоде инсульта, позволив увеличить терапевтическое окно для реперфузии от 3 до 9 часов.

Dr. Furlan из The Cleveland Clinic, Ohio и коллеги изучили данную методику у 37 пациентов, имевших визуализируемую зону диффузионно-перфузионного несоответствия по МРТ, в промежуток от 3 до 9 часов после начала острого ишемического инсульта. Пациенты были случайным образом распределены на три группы: получавшие десмотеплазу в дозах 90 мкг/кг, 125 мкг/кг, и плацебо.

МРТ подтвердило, что реперфузия была достигнута у 53,5 % пациентов из группы, получавшей максимальные дозы десмотеплазы, у 18,2 % пациентов из группы с более низкими дозами, и у 37,5 % пациентов с плацебо. Никакой симптоматики внутричерепного кровоизлияния в процессе лечения выявлено не было.

За 90 дней наблюдения, хороший клинический результат был отмечен у 60 % пациентов из группы с высокими дозами, у 28,6 % пациентов из группы с более низкими дозами, и у 25,0 % пациентов с плацебо.

Исследователи заключают, что лечение высокими дозами десмотеплазы более безопасно, а наилучший клинический эффект был достигнут у пациентов, имеющих все критерии ишемического инсульта по МРТ.

Источник: Солвей Фарма