В США успешно завершилась вторая фаза испытаний вакцины против цитомегаловируса
Группа американских исследователей из Университета Алабамы в Бирмингеме сообщила об успешном завершении второй фазы клинических испытаний новой вакцины против цитомегаловирусной инфекции, в ходе которой препарат продемонстрировал свою эффективность. Ученые отмечают, что данную разработку фармацевтической компании «Sanofi Pasteur» можно назвать первым успехом в разработке подобной вакцины за три десятка лет работ в указанной области.
Как известно, цитомегаловирус (ЦМВ) чаще всех остальных вирусов передается от матери ребенку, причем каждый четвертый ребенок с врожденной ЦМВ-инфекцией страдает стойкими нарушениями слуха, навыков познания и двигательной активности. Учитывая такую печальную статистику, становится понятной необходимость создания эффективной профилактической вакцины от данного заболевания.
Разработка фармацевтической компании «Sanofi Pasteur» представляет собой препарат, содержащий единственный белок вируса – гликопротеин Б, который обладает способностью вызывать иммунный ответ. Кроме данного белка в состав препарата входит экспериментальный адъювант MF59 производства компании «Novartis», который призван усилить реакцию иммунитета на вирусный гликопротеин.
Как сообщает на своих страницах интернет-ресурс medportal.ru, вторая фаза клинических испытаний проводилась исследователями из Университета Алабамы в Бирмингеме с участием 441 женщин без ЦМВ, которые были поделены на две группы. В пределах одного года от рождения ребенка одной группе вводилась экспериментальная вакцина, тогда как другой – плацебо.
Анализ результатов, полученных в ходе 42-месячного периода наблюдения, показал, что 14% детей, получивших плацебо, заразились ЦМВ. В тоже время среди вакцинированных детей уровень заражения инфекцией оказался ниже, составив только лишь восемь процентов.
Вместе с тем, как отмечают исследователи, пока еще рано говорить о внедрении препарата в клиническую практику. До этого ему еще придется зарекомендовать себя в более масштабной третьей фазе клинических испытаний.
