Нефротический синдром (определение и этиология)
11 декабря 2006
Нефротический синдром — клинико-лабораторный симпто-мокомплекс, включающий массивную протеинурию (5 г в сутки и более), нарушения белкового, липидного и водно-солевого обменов, а также отеки, вплоть до анасарки с водянкой серозных полостей.
Нефротический синдром подразделяет на первичный и вторичный. Первичный нефротический синдром развивается при заболеваниях собственно почек — при всех морфологических вариантах гломерулонефрита, пиелонефритах, нефропатии беременных, опухолях почек. Вторичный нефротический синдром развивается при поражениях почек другой природы. Основные причины вторичного нефротического синдрома:
коллагенозы (системная красная волчанка, узелковый
периартериит, системная склеродермия);
геморрагический васкулит;
ревматизм;
ревматоидный артрит;
септический эндокардит;
диабетический гломерулосклероз;
болезни крови (лимфомы);
хронические нагноительные заболевания (абсцессы легких, бронхоэкстазы);
инфекции (туберкулез, сифилис), в том числе паразитарные (малярия) и вирусные опухоли;
гемобластозы.
«Урология», И.В. Заикина