Новые лекарства будут быстрее доходить до потребителей, а отечественные фармацевтические заводы получат ощутимые конкурентные преимущества, считают авторы технического регламента «О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации», прошедшего первые общественные слушания в Министерстве промышленности и энергетики РФ.
Источник: Pharmindex.ru