Главная / Новости / Испытано первое в мире лекарство от преждевременного старения
 
Гречка - продукт HIGH-TECH!
Из чего состоит натуральная косметика
Задержка жидкости в организме
Все о витаминах, здоровом образе жизни, как похудеть? как поправиться
Экономьте на покупках в интернет-магазинах:NamesAlltime.ruИв Роше
Следите за нашими обновлениями через
Follow vitaminnet on Twitter
Как вы лечите простуду?
Никак, она сама пройдет
Лечусь народной медициной
Пью лекарства, которые рекламируются
Затрудняюсь ответить

Новости




Испытано первое в мире лекарство от преждевременного старения



Испытано первое в мире лекарство от преждевременного старения
Прогерия — редкая генетическая аномалия, ведущая к ускоренному старению и преждевременной смерти — до сих пор считалась совершенно неизлечимой. Группа американских ученых впервые добилась значительных успехов в лечении прогерии (к сожалению, пока только у мышей), о чем сообщается в последнем номере журнала Science.

Существует несколько разновидностей прогерии, самая тяжелая из которых — так называемый синдром Хатчинсона-Гилфорда, или детская прогерия. Больные этой страшной болезнью начинают стремительно стареть, не дожив и до двух лет. К десяти годам они похожи на глубоких стариков (хотя рост их обычно не превышает 1 м), а в возрасте 12-14 лет большинство из них умирает от старческих инфарктов. Лишь единицы доживают до двадцатилетнего возраста. По уровню умственного развития такие дети не уступают сверстникам, а часто и опережают их. К счастью, болезнь эта очень редкая (один больной ребенок на несколько миллионов; иллюстративный материал к этой болезни можно найти в медицинском атласе: S.S.Gellis, M.Feingold. Atlas of Mental Retardation Syndromes, 1968).

Причина болезни

Редкость синдрома Хатчинсона-Гилфорда затрудняет его изучение. Тем не менее в последние годы удалось установить, что основной причиной болезни является мутация, меняющая структуру белка преламина А. Этот белок участвует в создании «внутреннего каркаса» клеточных ядер. В клетках больных прогерией ядерные оболочки сморщиваются, ядра приобретают неправильную форму. Такие клетки не могут нормально делиться. В результате организм не только перестает расти, но и теряет способность заменять отмирающие клетки новыми, что и приводит к ускоренному старению.

У здоровых людей и животных белок преламин А перед тем, как приступить к исполнению своих «обязанностей», претерпевает ряд превращений. Сначала специальный фермент фарнезилтрансфераза прикрепляет к одному из его концов молекулу фарнезила. Затем фарнезилированный преламин А транспортируется в ядро. Фарнезил, вероятно, служит чем-то вроде условного сигнала, благодаря которому молекулы-транспортеры « понимают » , что данный белок должен быть доставлен на внутреннюю сторону ядерной оболочки. Наконец, фермент ZMPSTE24 отрезает у доставленного «по адресу» преламина А тот самый кончик, к которому был приделан фарнезил. В результате получается « зрелый » белок ламин А.

Нарушение любого из этих этапов чревато опасными последствиями. У больных детской прогерией преламин А изменен таким образом, что фермент ZMPSTE24 не может отрезать у него фарнезилированный кончик. В результате белок, уже встроенный во внутренний каркас ядерной оболочки, остается « недоделанным » , дефектным.

Как исправить генетическую аномалию?

К сожалению, способов заставить фермент ZMPSTE24 отрезать фарнезилированный конец у измененного преламина А пока не найдено. Из всех этапов созревания ламина А медицинскому вмешательству поддается лишь этап фарнезилирования (когда к преламину прикрепляется фарнезил). Эту операцию проделывает специальный фермент — фарнезилтрансфераза, а активность почти любого фермента можно подавить при помощи специальных лекарственных препаратов.

Последствия такого вмешательства могут быть двоякими. С одной стороны, преламин, возможно, будет менее эффективно доставляться по месту своего назначения — на внутреннюю сторону ядерной оболочки. Это плохо. С другой стороны, те молекулы преламина, которые все-таки попадут, куда надо, будут нефарнезилированными, то есть более похожими на нормальный «зрелый» ламин А. Это хорошо. Стало быть, весь вопрос в том, какой из эффектов — положительный или отрицательный — окажется сильнее.

То, что отрицательный эффект будет, ученые понимали заранее. Дело в том, что вещества, мешающие работе фарнезилтрансферазы (farnesyltransferase inhibitors, FTI) испытывались как возможное средство лечения рака: они подавляют деление клеток. Но предварительные эксперименты с отдельными клетками больных прогерией показали, что положительный эффект тоже есть: применение FTI снижает деформацию ядерных оболочек. Информацию о предварительных результатах экспериментов можно найти здесь.

Прогерию можно лечить! По крайней мере, у мышей

И вот дело дошло до экспериментов на мышах. Опыты проводились на искусственно выведенной линии мышей с отключенным геном ZMPSTE24. Эти мыши, как и следовало ожидать, страдают ярко выраженной прогерией, поскольку у них просто нет белка, способного отрезать фарнезилированные концы преламина А.

Результаты получились не идеальные, но все-таки весьма обнадеживающие. Применение FTI хоть и не привело к полному исчезновению симптомов прогерии, но очень сильно их ослабило. Без лечения мыши из данной линии начинают умирать от старости в возрасте около 4 месяцев (для сравнения, здоровые мыши живут до двух лет и более); лишь около половины особей доживает до 20-и недельного возраста. Однако из 13 мышей с отключенным геном ZMPSTE24, получавших лекарство (FTI), до 20 недель не дожила лишь одна.

Мыши с отключенным геном ZMPSTE24 уже в возрасте 14 недель дряхлеют настолько, что полностью теряют способность удерживаться в положении «вверх тормашками», уцепившись лапками за металлическую решетку. Половина мышей, принимавших FTI, успешно справлялась с этим акробатическим трюком даже в возрасте 20 недель.

В целом положительный эффект от лечения FTI у мышей, больных прогерией, оказался явно сильнее отрицательного. Но если давать FTI здоровым мышам (у которых ген ZMPSTE24 нормально работает), это приводит к замедлению роста.

Судя по всему, уже в ближайшем будущем врачи смогут заметно облегчить участь несчастных детей, больных «детской прогерией».

Источник: Svobodanews.ru


Ваши комментарии к статье:
Ваше имя:
Коментарий:
Введите это число

Случай преднамеренного заражения ВИЧ в Тюмени В текущем году в России установлен рекорд по рождению близнецов Надзорные органы США приостановили продажу «энергетиков» с алкоголем
реклама | администрация | карта сайта | RSS
Для лиц старше 18 лет
Внимание! прежде чем следовать каким-либо советам, проконсультируйтесь с врачом.
При перепечатке материалов сайта гипер-ссылка на сайт обязательна.
Все права защищены ©2003-2014. Vitaminov.net
Рейтинг@Mail.ru
Яндекс цитирования Rambler's Top100