Объяснен молекулярный механизм свертывания крови
Результаты работы группы британских исследователей из Гарвардского университета, позволяют объяснить молекулярный механизм, ответственный за свертывание крови. По мнению авторов статьи, опубликованной в последнем выпуске известного журнала «Science», данное открытие позволит помочь пациентам, страдающим от многочисленных болезней крови. Как известно, быстрая свертываемость крови чревата развитием смертельно опасного тромбоза, тогда как плохая свертываемость приводит к постоянным кровотечениям. С учетом всего этого становится понятной основная функция молекулярного механизма регулирования – он должен поддерживать равновесное состояние уровня свертываемости крови – гемостаза.
В ходе своей работы гарвардские ученые установили участок в факторе фон Виллебранда (VWF — часть молекулы белка в плазме крови), который содержит в себе особый молекулярный сенсор, ответственный за регуляцию размеров молекулы и определение эффективности его действия. По словам экспертов, VWF играет важнейшую роль в системе кровообращения, так как именно от него зависит степень свертываемости крови, в то время как резкие колебания в содержании указанного сложного гликопротеина могут приводить к развитию гемофилии, диабета и гипертонии.
В этой связи один из исследователей – доктор Уэсли Вонг – подчеркнул ту поразительную способность к самовосстановлению, которой обладает человеческий организм. При этом быстрое заживление травм во многом зависит от гемостаза, который регулирует уровень свертываемости крови и время прекращения кровотечений. По словам ученого, «…регулирование гемостаза является сложнейшим процессом, в рамках которого происходит балансирование различных белковых молекул».
Кроме того, авторы публикации отмечают, что полученные ими данные по-новому освещают механизмы регулирования процесса образования тромбоцитов, позволяя более глубоко понять каким образом болезни крови нарушают работу указанных механизмов. В конечном итоге эти данные могут привести к разработке новых методов диагностики и лечения, считает профессор Дэвид Лейн из отделения гематологии Имперского колледжа в Лондоне, который указал на большое значение размера VWF. По словам эксперта, «… он контролируется уровнем развертывания VWF в системе кровообращения, который затем позволяет ферменту под названием ADAMTS13 проникать в белок и разрушать его».
Как сообщает на своих страницах интернет-портал likar.info, несомненную значимость открытия также подчеркнул и профессор Джереми Пирсон из Британского кардиологического фонда, который надеется, что полученные данные откроют дорогу к созданию новых эффективных лекарственных препаратов. В особенной степени это касается таких заболеваний, как болезнь фон Виллебранда и тромботическая пурпура или болезнь Мошковича, которые довольно тяжело поддаются лечению традиционными лекарственными средствами.
Напоследок стоит отметить, что в ближайшем будущем британские ученые запускают проект по созданию синтетической крови из стволовых клеток, с помощью которой можно будет раз и навсегда решить проблему дефицита данной субстанции. Эксперты надеются, что первое переливание с использованием нового препарата будет осуществлено уже через три года.
