Сравнительный анализ пептидных карт вирусных белков А(Н1N1)
Сравнительный анализ пептидных карт вирусных белков после их электрофоретического разделения в ПААГ показал выраженную общность большинства элементов при сопоставлении «фингерпринтов» более стабильных белков NP и особенно М-белка. Это сходство распространялось не только на современные и ранее циркулировавшие вирусы гриппа А(Н1N1), но и на вирусы гриппа А разных подтипов, включая A(H0N1) и A(H2N2). Вместе с тем при наличии общих пятен каждый из сравниваемых вирусов характеризовался индивидуальными маркерными пятнами.
Значительно сильнее отличались пептидные карты наружных белков, в частности тяжелых и легких цепей гемагглютинина — НА1 и НА2. Вирус А/СНГ/77 по пептидной карте легкой цепи НА2 был даже ближе к эталону A/WS/33(H0N1), а по тяжелой цепи к вирусу A/FM/1/47, хотя степень сходства с последним была не столь велика, что подтверждало обособленность этих возбудителей и по данным РТГА [Жданов В. М. и др., 1979]. Значительно более выраженное сходство было получено при сопоставлении результатов олигопептидного картирования большой субъединицы гемагглютинина НА1 современных штаммов и вируса A/FW/50. Взаиморасположение пятен и их интенсивность подчеркивали близость вирусов 1977/78 и 1950/52 гг. Обособленное положение занимал штамм А/Денвер/56(Н1N1), имевший лишь отдаленное родство с другими представителями подтипа A(H1N1) и по результатам перекрестной РТГА [Воркунова Г. К. и др., 1979].
Сравнительное изучение молекулярной массы полипептидов и фрагментов РНК вирусов A/FM/1/47, A/FW/1/50 и А/Хабаровск/77 выявило обособленность возбудителей эпидемии 1947 г. и родство современных штаммов с вирусами гриппа начала 50-х годов [Голубев Д. В., Константинов В. К, 1979]. Аналогичные данные были получены при изучении подвижности полипептидов вирусов А/Хабаровск/77(Н1N1), с одной стороны, и А/Пан/52(Н1N1), с другой [Симановская В. К. и др., 1979].
Таким образом, молекулярно-биологическое изучение РНК и белков старых и современных вирусов гриппа A(H1N1) также подчеркнуло их выраженное сходство, хотя и не полную идентичность. Как уже указывалось ранее, особенностью вернувшихся в 1977 г. вирусов гриппа A(H1N1) оказалось весьма полное сохранение антигенных и биологических свойств ранее доминировавших возбудителей этого подтипа.
В 1977 — 1982 гг. далекие потомки возбудителя гриппа A(H3N2) гонконгской разновидности — вирусы А/Техас/77 и А/Бангкок/79 — циркулируют одновременно с вирусами А/СНГ/77 и А/Бразилия/78(Н1N1) так же, как в 1947 — 1954 гг., наряду с вариантами A(H1N1), циркулировали вирусы A(H0N1) [Смородинцев А. А. и др., 1950; Лузянина Т. Я., 1953б]. Необычная ситуация одновременной циркуляции двух кардинально различных по антигенному профилю вирусов А(Н1N1) и A(H3N2) в период 1977 — 1982 гг. создала условия для возможности формирования у людей естественно возникающих антигенных рекомбинантов, включающих необычные сочетания гемагглютинина и нейраминидазы.
Так, в период первой эпидемии, вызванной вирусами A(H1N1) в США в январе 1978 г., в штате Вайоминг было выделено 6 вирусов подтипа А(Н1N1), один из которых оказался смесью 3 штаммов A(H1N1), A(H3N2) и рекомбинанта A(H3N1). Повторное заражение куриных эмбрионов исходным материалом подтвердило полученный результат [Kendal A. et al., 1979б]. Авторы использовали рекомбинант, выделенный от больных, для изучения его биологической активности на добровольцах. Реактогенность рекомбинанта A(H3N1) была ниже обычно свойственной вирусам разновидности А/Техас/77. Это позволило авторам сделать вывод о том, что в естественных условиях обмен генами, кодирующими гемагглютинин вирусов гриппа А, приводит к аттекуации полученных антигенных рекомбинантов для людей. О выделении вируса A(H3N1) от одного из больных в Англии сообщил д.р. R. Slemmons (цит. по A. Kendal и соавт., 1979б).
«Грипп и его профилактика», А.А. Смородинцев
