Главная / Профилактика гриппа / Этиология гриппа / «Cквозная» нумерация всех известных подтипов гемагглютинина

«Cквозная» нумерация всех известных подтипов гемагглютинина


26 февраля 2009

В 1980 г. Комитетом экспертов ВОЗ была принята новая классификация и номенклатура вирусов гриппа А. Особенностью ее является «сквозная» нумерация всех известных подтипов гемагглютинина (от HI до Н12) и нейраминидазы от N1 до N9 вирусов гриппа А, выделенных от людей, животных и птиц.

При этом проведено объединение некоторых подтипов гемагглютинина и нейраминидазы по сравнению с классификацией 1971 г. — подтипы Hswinel:

  • НО и HI объединены в единый подтип HI;
  • НЗ, Heq2 и Hav7 — в подтип НЗ;
  • Heql и Havl — в подтип Н7;
  • Nav2, Nav3 и Nav6 — в N3.

Эта классификация была подвергнута критике со стороны А. А. Смородинцева, Д. Б. Голубева, Т. Я. Лузяниной и Г. И. Карпухина (1981).

Прежде всего вызывает возражение сама тенденция к формальному укрупнению бесспорно различающихся таксономических единиц по мере накопления новой информации об их свойствах.

Прогресс в изучении вирусов гриппа должен был неизбежно привести к обратному результату — к детализации и подразделению ранее известных вариантов на дополнительные классификационные единицы Объединение подтипов гемагглютинина разных вирусов гриппа нам представляется глубоко ошибочным, поскольку оно основано на неправильном выборе критериев дифференцировки вирусов гриппа различного происхождения при отсутствии особого внимания к вирусам гриппа человека. В то же время их социальное и народнохозяйственное значение намного превышает роль вирусов гриппа животных и птиц в ветеринарной практике.

По мнению специалистов, предложивших новую классификацию, группировка всех гемагглютининов в 12 подтипов, а всех нейраминидаз — в 9 подтипов, должна проводиться на основании изучения антигенных свойств вирусов гриппа лишь по результатам одной серологической реакции — двойной иммунодиффузии (ДИД), в которой участвуют оба поверхностных антигена. Хотя эта реакция является ценным методическим приемом для выявления родства между поверхностными антигенами сравниваемых вирусов, ее господствующее положение совершенно не оправдано для обнаружения различий в антигенной структуре гемагглютинина или нейраминидазы и при дифференцировке вирусов.

Между тем классификация вирусов гриппа должна основываться не только на методах, выявляющих родство между гемагглютининами или нейраминидазами сравниваемых вирусов, но и на существующих между ними отличиях. Не случайно, что наиболее спорное положение по новой классификации сводится к объединению гемагглютининов Hswine 1, НО и H1 в один подтип HI. Указанные гемагглютинины, действительно, обладают некоторыми общими антигенными детерминантами, по данным реакции ДИД. Однако родство между этими гемагглютининами не исключает имеющихся существенных отличий между ними, выявляемых с помощью РТГА.

Именно РТГА является важнейшим тестом в изучении антигенных свойств гемагглютинина вирусов гриппа. Этот метод широко используется сетью практических вирусологических лабораторий для диагностики гриппа и для анализа антигенной структуры выделенных штаммов. Именно с помощью РТГА, а не реакции ДИД, было установлено, что в 1976 г. в Форте-Диксе (США) в период локальной вспышки гриппа А выделялись вирусы с гемагглютинином Hswinel, a не НО или HI, а в 1977 г. — вирусы с гемагглютинином HI, a не Hswinel или НО. Установить этиологию заболеваний, вызванных выделенными вирусами гриппа, с помощью реакции ДИД было бы невозможно. Таким образом, данные РТГА и ее модификаций (например, перекрестная адсорбция антител из иммунных сывороток) являются строго специфичными и не дают оснований для объединения гемагглютининов Hswinel, НО и HI в один подтип.

«Грипп и его профилактика», А.А. Смородинцев

Комментарии закрыты.

Top

Vitaminov.net