Синдром Рея (Лабораторные исследования)


21 января 2009

Лабораторные исследования. Обнаруживаются лейкоцитоз, резкое повышение трансаминазной активности, гипогликемия, гипотриглицеридемия, увеличение неэстерифицированных жирных кис лот сыворотки, гипераминоацидемия (за счет глутаминовой кислоты, лизина и альфа-аминомасляной кислоты), дыхательный алкалоз, часто сопровождающийся нерезко выраженным или умеренным метаболическим ацидозом.

Уровень билирубина обычно нормален, редко повышается, но не более 51,3 мкмоль/л (3 мг%). Почти всегда имеются нарушения свертывания крови со снижением I, II, V, VII, IX и X факторов.

Диагноз базируется на гипераммониемии, превышающей 58,7 мкмоль/л (100 мкг%), которая однако, временная и спустя 3 сут уровень аммония в крови может оказаться нормальной. В спинномозговой жидкости нет белка, а плейоцитоз в пределах 0,025*109 — 0,378*109/л (25 — 378 лейкоцитов в 1 мм3). Часто имеется гипогликорахия. На ЭЭГ замедленная активность с возникновением дельта-волн, в терминальной фазе она представлена изоэлектрической линией.

«Детская гастроэнтерология», Г. Панчев, А. Радивенска

Комментарии закрыты.

Top

Vitaminov.net