Вскоре после обоснования вирусной этиологии гриппа в 1933 г. началось изучение двух основных методов вакцинопрофилактики — живой вакцины в СНГ и инактивированного препарата в Англии и США. После инактивации формалином или ультрафиолетом вирус гриппа сохраняет иммуногенную активность, значительно более выраженную при парентеральном, чем при интраназальном введении.
Для стандартизации вакцины и титрования ее наиболее важных антигенов — гемагглютинина и нейраминидазы — в дополнение к реакции гемагглютинации, мало пригодной для оценки современных субъединичных и адъювантных препаратов, используют методику радиальной иммунодиффузии. До 1968 г., в эру, предшествующую пандемии гонконгского гриппа, использовали исключительно убитую вакцину из целых вир ионов, взвешенных в солевом растворе, с недостаточно совершенной концентрацией и очисткой вирионного препарата от посторонних примесей. За последние 10 лет был разработан ряд принципиально новых препаратов, отличавшихся не только более совершенной концентрацией вирионов и удалением посторонних балластных продуктов в зональных центрифугах, но и конструированием убитых вакцин из менее реактогенных расщепленных вирионов или только из особо важных поверхностных антигенов (гемагглютинина и нейраминидазы).
«Грипп и его профилактика», А.А. Смородинцев